PENGARUH FAKTOR SOSIAL TERHADAP KUALITAS HIDUP PENDERITA LUPUS LITERATURE REVIEW
DOI:
https://doi.org/10.31004/jkt.v6i2.45947Keywords:
faktor sosial, kualitas hidup, systemic Lupus Erythematosus (SLE)Abstract
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) merupakan penyakit gangguan autoimun yang berlangsung kronis dan berdampak luas pada kualitas hidup penderitanya. Literatur ini bertujuan mengkaji pengaruh faktor sosial terhadap kualitas hidup penderita SLE melalui telaah sepuluh artikel ilmiah terbitan tahun 2015–2025. Studi menunjukkan bahwa faktor sosial seperti dukungan keluarga, stigma sosial, status ekonomi, dan tingkat pendidikan memiliki peran signifikan. Dukungan sosial, khususnya dari keluarga, terbukti meningkatkan aspek psikologis dan fisik penderita. Sebaliknya, stigma sosial dapat memicu diskriminasi, depresi, dan penurunan citra diri. Status ekonomi tinggi memfasilitasi akses terhadap pengobatan yang lebih baik, sedangkan pendidikan yang lebih tinggi berkontribusi pada peningkatan pemahaman dan kewaspadaan terhadap penyakit. Secara keseluruhan, temuan mengindikasikan bahwa faktor sosial memengaruhi kualitas hidup penderita. Oleh karena itu, diperlukan strategi yang tidak hanya berorientasi pada perawatan medis, tetapi juga mencakup intervensi dan edukasi kepada keluarga serta masyarakat untuk mendukung peningkatan kualitas hidup penderita lupus.References
Al-Gahtani, S. N. (2021). A review of systemic lupus erythematosus (SLE): symptoms, risk factors, treatment, and health related quality of life issues. Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases, 11(4), 115-143.
Alnaimat, F., Hamdan, O., Natsheh, T., Hamad, R. B., Amrieh, Z. A., Ahmad, D., ... & Al-Awamleh, N. (2025). Exploring the influence of social support, disease activity, and fibromyalgia on the emotional well-being of women with systemic lupus erythematosus. BMC rheumatology, 9(1), 26.
Amri, J. C., & Pratisti, W. D. (2025). Korelasi Optimisme Dan Dukungan Sosial Dengan Ketangguhan Odapus (Doctoral dissertation, Universitas Muhammadiyah Surakarta).
Barber, M. R., Drenkard, C., Falasinnu, T., Hoi, A., Mak, A., Kow, N. Y., ... & Ramsey-Goldman, R. (2021). Global epidemiology of systemic lupus erythematosus. Nature Reviews Rheumatology, 17(9), 515-532.
Batubara, S., Siregar, J. H., & Fuad, A. (2022). Hubungan tingkat kesepian dengan kualitas hidup pada lansia di Panti Jompo Tresna Werda Kota Bengkulu. Zona Kedokteran: Program Studi Pendidikan Dokter Universitas Batam, 12(1), 79-87.
Brennan, K. A., & Creaven, A. M. (2016). Living with invisible illness: social support experiences of individuals with systemic lupus erythematosus. Quality of life research, 25, 1227-1235.
Buie, J., McMillan, E., Kirby, J., Cardenas, L. A., Eftekhari, S., Feldman, C. H., ... & Costenbader, K. H. (2023). Disparities in lupus and the role of social determinants of health: current state of knowledge and directions for future research. ACR open rheumatology, 5(9), 454-464.
CDC. (2018, October). Systemic Lupus Ery-thematosus (SLE). Centers for Disease Control and Prevention. https://wonder.cdc.gov/controller/datarequest/D77
Damayati, R., & Wardani, N. S. (2023). Dukungan Keluarga Terhadap Kualitas Hidup Pasien Systematic Lupus Erythematosus (SLE) dI RSUPN DR. Cipto Manunkusumo. Jurnal kesehatan dan pembangunan, 13(25), 137-150.
Drenkard, C., Theis, K. A., Daugherty, T. T., Helmick, C. G., Dunlop-Thomas, C., Bao, G., Aspey, L., Lewis, T. T., & Lim, S. S. (2022). Depression, Stigma And Social Isolation: The Psychosocial Trifecta Of Primary Chronic Cutaneous Lupus Erythematosus, A Cross-Sectional And Path Analysis. Lupus Science & Medicine, 9(1), E000697. Https://doi.Org/10.1136/Lupus-2022-000697.
Ethica, Stalis N., et al. "Socialization of Lupus Disease Awareness for Housewife Group of Genting Village, Ambarawa, Central Java." Jurnal Pengabdian Pada Masyarakat, vol. 5, no. 4, 2020, pp. 906-916, doi:10.30653/002.202054.444.
Fajarini, D. E., & Afifah, E. (2024). Hubungan Pengetahuan Tentang Penyakit Lupus dan Dukungan Sosial dari Orang Terdekat Terhadap Interaksi Sosial Odapus di Lingkungan Masyarakat. Jurnal Persada Husada Indonesia, 11(40), 1-15.
Gao, R. C., Wu, L., Shi, P. L., Sang, N., Hao, M., & Wu, G. C. (2022). The impact of distress disclosure and anxiety on the association between social support and quality of life among Chinese women with systemic lupus erythematosus. Frontiers in Psychiatry, 13, 893235. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.893235
Gladini, R. A. (2023). Peran Citra Tubuh Dan Dukungan Sosial Terhadap Tingkat Stres Penderita Lupus. Jurnal Ilmu Psikologi Dan Kesehatan (SIKONTAN), 2(1), 59-68.
Hasan Sadikin Bandung. Majalah Kedokteran Bandung, 50(1), 21–28.
Hikmah Z, Prihaningtyas RA. (2018). Bersahabat dengan lupus. Jakarta: PT Elex Media Komputindo.
Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. (2017). Situasi lupus di Indonesia.
Laeli, Siti A., and Karyono Karyono. "Pengalaman Sakit Pada Penderita Lupus: Interpretative Phenomenological Analysis." Empati: Jurnal Karya Ilmiah S1 Undip, vol. 5, no. 3, Aug. 2016, pp. 566-571.
Margaretha, M., & La Kahija, Y. F. (2022).Pengalaman Pengasuhan Single Mother Yang Memiliki Anak Penyandang Lupus Eritematosus Sistemik: Interpretative Phenomenological Analysis. Jurnal Empati, 11(2), 109-114.
Markey, C. H., Dunaev, J. L., & August, K. J. (2020). Body image experiences in the context of chronic pain: An examination of associations among perceptions of pain, body dissatisfaction, and positive body image. Body Image, 32, 103–110. https://doi.ors/10.1016/j.bodyim.2019.11.005
Maulida, D. S., & Kahija, Y. F. L. (2015). Work family conflict pada single mother yang bercerai: Interpretative phenomenological analysis. Jurnal Empati, 4(1), 62-68.
Meng, L., Gao, C. R., Wang, H. C., Yasin, R., Huang, R. J., Zhao, Y. X., ... & Wen, Y. Y. (2024). Positive psychological capital, post-traumatic growth, social support, and quality of life in patients with systemic lupus erythematosus: A cross-sectional study. Lupus, 33(5), 470-480.
Nugraha, S., Poerwandari, E. K., & Lubis, D. U. (2021). The Role of Perceived Social and Spiritual Support and Depression to Health-related Quality of Life on Patients with SLE. Global Medical and Health Communication (GMHC), 9(3), 193-201.
Nursiwi, L. C., Aziz, A., & Purwaningsih, I. (2022). Pengaruh Dukungan Sosial Pada Penderita Sistemik Lupus Eritematosus (SLE): Literature Review. Jurnal Indonesia Sehat, 1(02), 118-125.
Pradina, E. I, V., Marti, E., & Ratnawati, E. (2022). Hubungan antara Dukungan Keluarga dengan Kualitas Hidup pada Lansia di Padukuhan Pranan, Sendangsari, Minggir, Sleman. Jurnal Keperawatan Klinis dan Komunitas, 6(2), 112–124. https://doi:10.22146/jkkk.75227
Rahayu, D. S., Udijono, A., Saraswati, L. D., & Martini, M. (2021). Gambaran Tingkat Stress Penderita Lupus Eritematosus Sistemik. Jurnal Ilmiah Mahasiswa, 11(2), 59-62.
Rodrigues, L., Sim‐Sim, M. M. F., Sousa, L., Faria‐Schützer, D. B., & Surita, F. G. (2021). Self‐concept and body image of people living with lupus: A systematic review. International Journal of Rheumatic Diseases, 24(11), 1339 1353. https://doi.org/10/1111/1756 185X.14187
Salsabila, S. A., Puspita, R., Ridwan, H., & Sopiah, P. (2024). Mekanisme Adaptasi Sel Tubuh Terhadap Serangan Penyakit Autoimun: Lupus. http://jurnal.globalhealthsciencegroup.com/index.php/JPPP
Sari, I. G. A. N. C., & Kardiwinata, M. P. (2021). Kualitas hidup pada orang dengan lupus di yayasan lupus bali tahun 2020. Jurnal Riset Kesehatan Nasional, 5(1), 22-28.
Sehlo, M. G., & Bahlas, S. M. (2013). Perceived Illness Stigma Is Associated With Depression In Female Patients With Systemic Lupus Erythematosus. Journal Of Psychosomatic Research, 74(3), 248–251. Https://doi.org/10.1016/J.Jpsychores.2012.09.023.
Setyorini, V., & Christianto, L. P. (2015). Kualitas Hidup Penderita Lupus di Kota Madiun. Prosiding, 178.
Sheba, S. H., Djuhaeni, H., Setiabudiawan, B., Sunjaya, D. K., Mutyara, K., & Rinawan, F. (2018). Kepatuhan Minum Obat Pada Pasien Lupus Eritematosus Sistemik di RSUP Dr. Hasan Sadikin Bandung. Majalah Kedokteran Bandung, 50(1), 21-28.
Silaban, L., Arif, Y., & Gusti, R. P. (2023). Faktor dukungan keluarga terhadap kualitas hidup penderita systemic lupus erithematosus (sle). Journal of Telenursing (JOTING), 5(1), 73-82.
Suwanti, E., Andarmoyo, S., & Purwanti, L. E.. (2021). Hubungan Dukungan Keluarga dengan Kualitas Hidup Pasien Diabetes Melitus Tipe II. Health Sciences Journal, 5(1), 70–88. https://doi:10.24269/hsj.v5i1.674
Tian, J., Zhang, D., Yao, X., Huang, Y., & Lu, Q. (2023). Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Annals of the rheumatic diseases, 82(3), 351-356.
Tjan, B., Kambayana, G., & Kurniari, P. K. (2022). Gambaran profil systemic lupus erythematosus (SLE) dan lupus nefritis di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah. Jurnal Penyakit Dalam Udayana, 6(2), 31-35.
Ugarte-Gil, M., Gamboa-Cardenas, R. V., reategui-Sokolova, C., Medina-Chinchon, M., Zevallos, F., Elera-Fitzcarrald, C., Pimental-Quiroz, V., Cucho-Venegas, J. M., Rodriguez-Bellido, Z., Pastor-Asurza, C. A., Alarcon, G. S., & PerichCampos, R. (2020). Better Health-Related Quality of Life in Systemic Lupus Erythematosus Predicted by Low Disease Activity State/Remission. American College of Rheumatology, 72(8), 1159–1162. https://doi//10.0.3.234/acr.24009
Wati, D. F., & Satwika, Y. W. (2024). Makna Hidup Pada Perempuan dengan Systemic Lupus Erythematosus yang Menginisiasi Lembaga SAPUAN (Sahabat Perempuan dan Anak). Innovative: Journal Of Social Science Research, 4(3), 2351-2367.
Yanih, I. (2016). Kualitas hidup penderita systemic lupus erythematosus (SLE) berdasarkan LupusQoL. Jurnal Berkala Epidemiologi, 4(1), 1-12.
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 Tabitha Li-Ulinnuha Abiyanti, Fatiha Ardelia Widyadhana, Suci Hilmia Muthmainah, Taradhiya Dhasta Putra, Dwi Sarwani Sri Rejeki, Siwi Pramatama Mars Wijayanti
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work’s authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal’s published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
