CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

Authors

  • Nugraha Malik Akbar Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan Universitas Mataram
  • Rukmanggana Satya Pratiwi Program Studi Pendidikan Dokter, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universitas Mataram
  • Naurah Arika Azmi Program Studi Pendidikan Dokter, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universitas Mataram
  • Dita Supriantarini Program Studi Pendidikan Dokter, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universitas Mataram
  • Tazkiyah Arafah Amatullah Program Studi Pendidikan Dokter, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universitas Mataram
  • Joko Anggoro Program Studi Pendidikan Dokter, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, Universitas Mataram

DOI:

https://doi.org/10.31004/jkt.v5i4.38268

Keywords:

chronic myeloid leukemia, gen ABL1 kromosom 9, gen BCR kromosom 22, kromosom philadelphia (pH), mutasi genetik

Abstract

Chronic Myelogenous Leukemia  (CML) merupakan suatu jenis kanker yang disebabkan oleh gangguan pada hematopoietic stem cell. CML adalah bentuk leukemia yang ditandai dengan peningkatan dan pertumbuhan yang tak terkendali dari sel myeloid pada sumsum tulang. CML merupakan gangguan stem sel sumsum tulang klonal, dimana ditemukan proliferasi dari granulosit matang (neutrofil, eosinofil, dan basofil) dan prekursor nya.Metode yang digunakan dalam penulisan tinjauan pustaka ini adalah studi literatur dari berbagai referensi. Pencarian literatur ini menggunakan basis data online yaitu, PubMed, Google Scholar, ProQuest dan Mendeley Search. CML pada umumnya lebih cenderung terjadi pada usia 53-60 tahun, namun usia rata-rata dianggap sebagai usia 40 tahun, walaupun dapat ditemukan pada usia muda dan biasanya lebih progresif. Penyebab dari CML adalah tidak jelas dengan peran penting dari faktor genetic dan lingkungan, seperti paparan terhadap radiasi dan sebagainya. Dalam perjalanan penyakitnya, CML dapat dibagi kepada biphasic dan triphasic course. Proses awalnya adalah kronik dan berlanjut ke fase blastik terminal. Leukemia mielositik kronik dibagi menjadi 3 fase, yaitu: fase kronik, fase akselerasi, dan fase krisis blast. Terapi yang digunakan dalam tatalaksana CML busulfan, Hidroxiurea, Imatinib (Gleevec), nilotinib (Tasigna), dasatinib (Sprycel), Interferon, Transplantasi sumsum tulang alogenik (stem cell transplantation, SCT).CML yang tidak diobati dan berlangsung lama akan menimbulkan komplikasi berupa hepatomegali, splenomegali, anemia yang memburuk.

References

Bintoro, S.U.Y. (2019) Chronic Myeloid Leukimia. 1st edn, Airlangga University Press. 1st edn. Edited by A. Ashariati, M.P. Sedana, and H.D. Soebagjo. Available at: https://ejurnal.methodist.ac.id/index.php/jkm/article/download/742/590/1157.

Baccarani M, and Dreyling M. 2010. Chronic Myeloid Leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for Diagnosis, Treatment and Follow-Up. Annals of Oncology, 21 (Supplement 5):v165–v167.

Eden RE, Coviello JM. Chronic Myelogenous Leukemia. 2023 Jan 16. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID: 30285354.

Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. (2014). Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. 6th edn. Edited by S. Setiati et al. Interna Publishing.

Hasford J, Baccarani M, Hoffmann V, et al. 2011. Predicting Complete Cytogenetic Response and Subsequent Progression-Free Survival in 2060 Patients with CML on Imatinib Treatment: the EUTOS Score. Blood, 118:686–692.

Hasford J, Pfirrmann M, Hehlmann R, et al. 1998. A New Prognostic Score for Survival of Patients with Chronic Myeloid Leukemia Treated with Interferon Alfa. Writing Committee for the Collaborative CML Prognostic Factors Project Group. J Natl Cancer Inst, 90:850-858.

Hehlmann R. 2012. How I Treat the CML Blast Crisis. Blood, 120(4):737-747; doi: https:// doi.org/10.1182/blood-2012-03-380147.

Perhimpunan Dokter Spesialis Penyakit Dalam Indonesia. (2017). Panduan Praktik Klinis (Prosedur di Bidang Ilmu Penyakit Dalam). 3rd edn. Jakarta: Interna Publishing.

Rajabto, W. et al. (2018). ‘Hubungan Gambaran Klinis dan Laboratorium Hematologis antara Leukemia Granulositik Kronik Ph (+)/BCR-ABL (+) dengan Bentuk Kelainan Ph BCR-ABL Lainnya’, Jurnal Penyakit Dalam Indonesia, 5(1), pp. 11–16. Available at: https://doi.org/https://doi.org/10.7454/jpdi.v5i1.167.

Sembiring, B.D. (2021). ‘Case Report?: Chronic Myeloid Leukemia’, Jurnal Kedokteran Methodist, 14(2), pp. 69–73. Available at: https://ejurnal.methodist.ac.id/index.php/jkm/article/download/742/590/1157.

Sokal JE, Cox EB, Baccarani M, Tura S, Gomez GA, Robertson JE, et al. 1984. Prognostic Discrimination in “Good-Risk” Chronic Granulocytic Leukemia. Blood, 63:789-799.

Valent P, Horny HP, and Arock M. 2018. The Underestimated Role of Basophil in Ph+ Chronic Myeloid Leukaemia. Eur J Clin Invest, 48(10):e13000.

Yamamoto E, Fujisawa S, Hagihara M, et al. 2014. European Treatment and Outcome Study Score does not Predict Imatinib Treatment Response and Outcome in Chronic Myeloid Leukemia Patients. Cancer Sci, 105:105-109.

Downloads

Published

2024-12-20

Issue

Vol. 5 No. 4 (2024): DESEMBER 2024

Section

Articles

License

Copyright (c) 2024 Nugraha Malik Akbar, Rukmanggana Satya Pratiwi, Naurah Arika Azmi, Dita Supriantarini, Tazkiyah Arafah Amatullah, Joko Anggoro

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

Authors who publish with this journal agree to the following terms:

  • Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work’s authorship and initial publication in this journal.
  • Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal’s published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
  • Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).